無菌電子廠房潔凈等級檢測方法及流程--天津中達檢測濟南分公司   十萬級車間的潔凈度標準是大或等于0.5微米的粒子數不得過3500000個，大或等于5微米的粒子數不得過20000個；萬級車間的潔凈度標準是直徑大于等于0.5μ的塵粒數不能過350000個，直徑大于5μ的塵粒數不能過2000個；

因為在過于干燥的廠房內容易產生靜電，會損壞CMOS集成度。一般來說，電子車間的溫度應控制在22℃左右，相對濕度應控制在50-60之間（特殊潔凈車間有相關溫濕度規定）。此時，能有效消除靜電，讓人心情舒暢。芯片生產車間、集成電路潔凈室和磁盤制造車間是電子制造潔凈室的重要組成部分。

電子廠房潔凈等級檢測  配電：潔凈室（區）的主要生產用地一般照度值宜≥300Lx；輔助工作室、人員潔凈和物料潔凈用室、氣閘室、過道等的照度值宜為200~300Lx。

制藥廠凈化工程：制藥廠凈化控制的三大目標是潔凈度，氣閘室廣泛采用六級標準，潔凈室無交叉污染得到控制。。CFU指的是潔凈室之中活菌的數量。。工程需要獲得*GMP。有完成了這三個目標，才是一個合格的凈化工程。工程系統需要5桿風機值班，由藥檢局動態監控，靜態驗收之后使用。

檢測指標：溫度、相對濕度、照度、照度、噪聲、靜壓差、懸浮粒子數、換氣次數、過濾器撿漏、沉降菌  檢測指標：溫度、相對濕度、照度、照度、噪聲、靜壓差、懸浮粒子數、換氣次數、過濾器撿漏、沉降菌

電子廠房潔凈等級檢測  制藥廠凈化工程：制藥廠凈化控制的三大目標是潔凈度，氣閘室廣泛采用六級標準，潔凈室無交叉污染得到控制。。CFU指的是潔凈室之中活菌的數量。。工程需要獲得*GMP。有完成了這三個目標，才是一個合格的凈化工程。工程系統需要5桿風機值班，由藥檢局動態監控，靜態驗收之后使用。

　　100級潔凈手術室：手術室嚴格控制，采用MAUAHU系統，送風吊頂3m*3m，千級凈化級別，驗收標準為靜態檢查，動態驗收溫度、濕度、CFU。一般情況之下，患者在手術之中的感染率是25%，據統計，目前手術感染率為10%-15%，很多醫院把日常手術的傳染率作為手術室凈化工程的良好指標。

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