山西省太原市電子廠房潔凈室空氣潔凈度檢測--安衡檢測

管理規范：1.在電子廠凈化工程加工過程中搞好環境衛生檢測與管理方法，避免交叉式環境污染，對產品品質具有關鍵的功效，因而特制訂潔凈凈化室清潔區加工工藝衛生制度。

GMP潔凈車間空氣潔凈度等級，“藥品生產質量管理規范”（GMP）中規定：藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產質量管理規范”（GMP）的實施指南中規定的比較具體。即藥品生產潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產生不舒服、不舒適為基準的。

電子廠房潔凈室空氣潔凈度檢測  　廠房潔凈度檢測費用根據具體的廠房標準要求，對應的檢測項目而定的。廠房潔凈度檢測根據要求需要在CMA第三方潔凈檢測機構辦理檢測，出具CMA廠房潔凈度檢測報告。廠房潔凈度檢測機構- ，具備CMA，出具的潔凈室檢測報告方能真實反映潔凈廠房實際情況，可作為第三方公正評價的依據。

電子無塵車間檢測項目:氣流流型目測、空氣潔凈度等級、密閉性測試、靜壓差、噪聲、風速或新風量、溫度、相對濕度、照度、微振、自凈時間等

溫濕度數據檢測：溫濕度的測試一定要明確測試是哪個狀態下的數據，是空態、靜態還是動態，這個在做設計方案的時候，業主和施工方應確定好，這樣業主才能按照既定方案去施工。一般測試溫濕度數據，必須提前打開潔凈車間內的凈化空調，充分運行24小時以上，待各項狀況平穩以后才去檢測。

安衡檢測技術服務有限公司主要經營生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實驗室、潔凈室、醫院手術室、中央空調的環境檢測服務及實驗儀器的技術服務；清潔服務；消毒服務；室內環境檢測；大氣環境污染防治服務，我們有好的產品和*的銷售和技術團隊，如果您對我公司的產品服務有興趣，期待您在線留言或者來電咨詢sxanhengjc